质量管理员的岗位职责（精选23篇）

质量管理员的岗位职责 篇1

①风险源隐患排查及整改;

②区域法律法规、行政主管部门监管要求的收集，同时负责制作教案并落实培训及合规经营;

③推进事故跟踪处理、责任人再上岗培训及考核;

④各项安全质量标准落实情况的抽查及考核;

⑤质量管理体系、客户及外部审验文件体系规范及统一，主导评审评估;

⑥应急培训及演练。

质量管理员的岗位职责 篇2

1、认真检查督促施工现场的安全生产的劳动保护及各项安全规定的落实。

2、负责核查进场材料、设备、构配件的质量保证资料，监督进场材料的抽样复验。

3、负责工序质量检查和关键工序。

4、负责项目的质量验收、评定。

5、参与制定质量通病预防和纠正措施。

6、负责监督质量缺陷的处理，参与质量事故的调查、分析和处理。

7、负责质量检查的记录，编制、汇总、整理、移交质量资料。

质量管理员的岗位职责 篇3

1.施工现场质量安全管理

2.识别危险源，制定防范措施

3.制定项目质量与安全工作计划与检查措施

4.协助项目负责人制定质量、安全生产保证体系，参与建立质量、环境与职业健康安全生产管理制度与技术规程，检查督促落实情况

5.收集、编制质量、安全相关资料

质量管理员的岗位职责 篇4

1、负责掌握现场每道工序，掌握安全重点部位的情况，检查各种防护设施，对施工现场的脚手架、各种施工用电、电动机具等要进行专业性的安全检查，纠正违章指挥、冒险蛮干，执罚要以理服人、坚持原则、秉公办事。

2、对厂内现场制作、工程安装项目根据实际情况定期或不定期进行质量安全检查，对查出的问题要督促在限期内改完;发现危及职工生命的安全隐患，要制止作业，组织职工撤离危险区域。

3、参与技术方案的质量交底，样板施工，质量的过程控制，施工过程中各种质量检查，参与对材料报验，检验批质量的检查评定和报验等。

4、负责工程质量管理，对施工项目进行隐预检及分项工程、主体结构验收并签证，参与隐蔽前验收，做好隐检、预检记录，督促和检查质量问题的整改。

5、负责对分包工程施工中的工序质量进行定期或不定期的监督检查，检查构件质量是否满足现行标准和法律法规要求，对重要的关键工序应进行全过程的监控，督促分包单位及时办理验收签证手续。

6、负责质量记录和质量日志的编写与检查和工程质量控制等资料的收集，负责做工程项目的质量总结和统计报表工作。

7、负责安装施工项目工程竣工验收的准备工作，参与工程的预验收及竣工验收。

质量管理员的岗位职责 篇5

1、负责项目质量、安全工作的组织协调;

2、负责施工现场的安全和质量管理;

3、负责施工队伍的安全检查和培训;

4、负责现场安全、质量检查、检测;

5、负责项目安全、质量报告的编写和提交;

6、负责安全操作手册的起草和报审。

质量管理员的岗位职责 篇6

1、负责对在建工程质量监督，确保施工安装过程的质量符合设计图纸和相关国家行业规范的要求;

2、负责监督在建项目安全管理实施情况，对发现的问题，要求项目部限期整改，并跟踪落实，直到问题关闭;

2、对巡检情况进行汇总，以周报形式向领导汇报;

3、对照工程竣工资料的要求，协助把关各工程竣工资料的完整性;

质量管理员的岗位职责 篇7

1.对口业务BU新客户、新品名风险审核; 2.对应版块的入职安全培训及日常在职培训的组织;

3.安全检查：隐患排查和专项检查;

4.突发事件的应急处理;

5.负责对应版块政府监管部门台账登记、各项安全质量标准(服务标准、SOP等)制定和搜集。

质量管理员的岗位职责 篇8

-负责医疗器械产品质量管理文件，并指导、督促文件的执行和管理;

-负责医疗器械质量管理体系(ISO9000)运作与维护;对产品的质量提高提出改进措施并实施执行;

-负责建立公司所经营医疗器械产品并包含质量验收标准等内容的质量档案;

-负责医疗器械产品在医院红会系统、药监局网站不良事件的质量查询及申报;

-协助开展医疗器械产品质量管理的教育和培训;

-执行仓库质量管理流程、改进仓库质量管理方法;

-提供全面的质量分析报告，评估产品质量状态，对不合格产品进行控制;

-货物入库验收、出库查验、核对交接;相关进销存记录的整理和归档;

质量管理员的岗位职责 篇9

1.负责公司的质量管理工作，负责生产过程质量管理和质量改善工作;

2.负责供应商质量管理，原材料质量问题的处理和跟进;

3.负责公司质量体系的运行;

4.对于客户投诉问题，组织相关部门分析处理并回复处理情况;

5.组织并参与开发的过程和产品审核工作，以确保其符合品质保证的要求和质量;

6.负责新项目试制和首件问题的跟踪;

7.负责组织产品的内外部试验;

8.部门管理及技能培训。

质量管理员的岗位职责 篇10

1. 按体系要求实施ISO/IATF16949管理、维护并持续改进公司的质量管理体系;

2. 组织实施工厂ISO/IATF16949内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进;

3. 组织实施与ISO/IATF16949相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;

4. 负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;

5. 负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;

6. 负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;

7. 负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

8. 参与工厂其它质量事务处理，包括偏差管理，变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理等。

质量管理员的岗位职责 篇11

1、负责日常文件、记录及验证报告的受控发放、收回、归档等，负责建立或收集各类质

量管理台账;

2、研发质量体系文件管理、现场管理、数据管理、偏差管理、变更管理等;

3、项目质量过程管理，协助申报资料、产品技术转移文件、现场核查及电子数据审核等;

质量管理员的岗位职责 篇12

1.熟悉ISO9000:20__质量管理体系。

2.能够独立完成质量体系内/外审工作。

3.负责参加总经理办公会、经营例会、管理内审，形成会议纪要、整理整改措施并跟踪、落实完成结果、关闭效果，定期进行反馈、汇报。

4.负责公司级文件的编制、作废、下发、存档管理工作，负责各类流程、制度、标准的作废、下发、存档管理工作，保证各级、各类文件有序分类归档，保证各级、各类文件管理的完整性、规范性、可追溯性。

5.领导交办的临时性工作。

质量管理员的岗位职责 篇13

1、根据部门要求，做好产品检验工作;

2、根据部门要求，跟进生产问题，对应相关部门，快速推动订单实施;

3、其他质量部相关工作。

质量管理员的岗位职责 篇14

1.负责收集上下游客户的资质证照，并将收集的资质信息数据录入系统，同时对客户资质进行动态管理;

2.负责首营品种资料审核，对合格的首营品种资料按公司制定的编码原则进行编码，确保信息准确无误;

3.负责本公司资质、委托的发放;

4.负责收集药品质量信息，及时进行分析、处理传递与反馈;

5.负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告;

6.负责不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督;

7.负责收集保管本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台账和记录;

8.完成上级主管领导交办的其他工作。

质量管理员的岗位职责 篇15

1、负责处理及管理食品厂SC的相关文件。

2、来料检验，对进厂物料进行质量指标检验，并整理物料报告 。

3、做好物料入库检验的质量检验记录，对所检物料的质量情况进行统计、分析。

4、完成产品检验并完成原始记录报告，出具成品检验报告，并对每批产品做留样工作。

5、对检验中发现的质量问题及时进行信息、数据的分析，并及时向上级汇报。

6、负责产品质量状态标识工作，严格控制不良品。

7、负责生产现场各环节点的检查与记录。

8、监督生产部严格执行生产工艺流程和作业指导书。

9、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。

10、上级领导交办的其他事情

质量管理员的岗位职责 篇16

1、 负责根据规范准则和实验室检验流程完成质量管理体系文件编制;

2、 负责培训实验室理解并接受质量管理体系;

3、 负责监督实验室质量管理体系的实施;

4、 负责有计划评估和审核质量管理体系实施情况;

5、 负责实验室质量管理相关申报准备工作;

6、 负责质量管理相关培训和考核;

7、 领导安排的其他工作。

质量管理员的岗位职责 篇17

1、参与公司环境质量管理体系的建立、完善及实施工作，保证质量管理体系的有效运行;

2、协助组织《质量手册》、《程序文件》 及有关质量文件的编制、修订和宣贯及管理工作并维护其有效性;

3、参与公司日常质量监督管理工作，协调安排各实验室管理体系活动，确保质量管理体系有效运行;

4、协助公司质量管理体系内、外部监督审核和管理评审;并定期召开质量分析会议;

5、协助制定全公司人员年度培训计划并组织实施;

6、监控质量活动记录的实施。

质量管理员的岗位职责 篇18

1. 保证品控系统的合理运作，保证产品质量;

2. 协调相关部门的关系;

3. 参与产品研发、工艺及产品改进工作，提高产品质量;

4. 对产品、原辅料、半成品等规格型号及作业标准，提出改善意见和建议;

5. 制定并严格执行作业指导书，按要求巡回检验，对制程进行管理与分析;

6. 原辅料供应商交货质量的整理与评价，督导并协助厂商改善质量，建立质量管理制度;

7. 质量异常时的妥善处理及鉴定报废品。检验仪器与药品量规等的管理与校正，及库存的抽检;

8. 执行产品追踪和参与消费者投诉，并进行原因分析，找出改善措施;

9. 信息收集、分析和完善提高质量保证系统，做好质量保证作业

质量管理员的岗位职责 篇19

1.组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行;

2.负责医疗器械质量管理体系的申请、评审及合同签署;

3.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;

4.组织内部自检(内部审计)完成自检报告，并监督检查改进和落实情况;

5.负责供应商、客户资质审核;组织验证、校准相关设施设备;

6.负责医疗器械质量问题投诉处理并监督整改措施的落实;

7.组织或者协助开展质量管理、医疗器械经营相关法律、法规的培训;

质量管理员的岗位职责 篇20

1、管理受控文件和记录，确保文件和记录的修订，发放，存档，收回和销毁符合程序规定;

2、在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核，确保产品生产符合既定标准;

3、统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析;

4、组织实施公司内审工作，制定年度内审计划、审查记录，编制内审报告等;

5、负责公司质量体系文件的管理，协助领导建立健全质量管理体系;

6、参与变更、偏差和OOS调查;组织人员变更评估，跟踪变更执行，管理变更过程;

7、参与主要物料供应商审计，必要时对供应商进行现场审计;

8、监督不合格品处理，组织所有与产品质量有关投诉的调查;

9、组织培训，参与年度培训计划的制定;

10、部门分配的其他任务。

质量管理员的岗位职责 篇21

1、设备整体质量检查确认和报告;

2、来访客户提出问题的应对;

3、出差期间本公司设备质量的全面管控;

4、上级领导交办的其他工作任务。

质量管理员的岗位职责 篇22

1、协助迎接药监、第三方审核机构等各种外部审核的沟通和现场审核的协调;负责各项药监系统的上报、对接工作;

2、协助建立、维护、修订、完善质量管理体系文件，优化质量体系流程，确保质量管理体系有效运行;

2、识别医疗器械法律法规的更新，负责推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部门的落实、改进工作;

3、负责公司内审、外审和管理评审的准备工作，和检查后发现不合格项的整改和关闭;负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作;

4、负责质量意识、质量体系的内部贯宣和培训;

5、协助各种新产品注册申报、变更注册：注册工作与内部质量体系的对接工作;与检测所的沟通工作;注册资料的编制工作等;

6、完成上级安排的其他工作。

质量管理员的岗位职责 篇23

1、参与项目立项、变更等项目管理流程规范性审核;

2、负责收集过程改进建议，对过程改进建议进行跟踪、处理，协助过程改进具体工作开展;

3、协助完成创建项目配置库及项目配置库权限分配与管理;

4、负责项目管理系统账号开通、关闭，以及系统实施、运维、技术支持等工作。