相关化学药品管理制度的精选范文
化学药品管理制度篇1为严格管理易燃、易爆、易腐蚀、有毒、可制毒等各类危险化学药品,确保管理到位,保证师生生命财产安全,维护社会平安,特制定本制度。一、学校危险化学药品必须落实专人管理。危险化学药品室必须符...
文件名称:中药饮片进、存、销管理制度编号:017起草部门:质量管理部起草人:***审阅人:***起草日期:2019.5.1批准日期:2019.5.1执行日期:2019.5.1(1)为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝销售假...
药品管理制度1.依据本室检测任务,制定各种药品、试剂采购计划,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。2.各药品应建立账目,专人管理,定期做出消耗表,并清点剩余药品。3.药品试剂应分类陈列整齐,放置有序、避光、防潮、通...
1、麻醉区药品实行专人(麻醉护士)管理。.2、药品实行电脑计帐,统一管理。3、实行三人发放管理法:即麻醉护士根据麻醉医生开出的处方经电脑计帐后到住院药房领回药品,当日早8:30,麻醉科医生到麻醉护士处领取当天所用药品,手术...
1目的为通过对危险化学品的规范管理,确保生产中安全生产、使用和安全贮存,特制定危险化学品管理规定。2适用范围本规定适用于仓库、各车间、各分公司。3管理细则3.1危险化学品管理人员必须接受有关法律、法规和专业知识...
第一章总则第一条为加强进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管...
化学品管理制度篇1一、易制毒化学品的使用1、部门及个人应认真学习关于易制毒化学品的知识,掌握危险物品的安全防护知识,严格遵守各项安全生产制度和安全操作规程。2、应根据需要,规定危险品的存放的时间、地点和最高允...
导语:药品安全关乎生命,下面小编整理了医院药品采购管理制度,欢迎大家阅读!医院药品采购管理制度1、成立以院领导、临床、药剂科参与的药事管理小组。药剂科在药事管理小组的领导下负责全院药品的采购、储存和供应工作。...
药品管理制度篇11.目的为加强含特殊药品复方制剂的经营管理工作,有效地控制含特殊药品复方制剂的购、存、销行为,确保依法经营,特制定本制度。2.制定依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(卫生部...
中药贵重药品管理制度(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分,cnfla版权所有,全国文秘工作者的114!中成药单价4元以上,中草药单价1.00/10g以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。(二)贵重药品又分为一类和...
一、要将危险品分隔存放在危险品柜内,性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。存放剧毒药品的专柜要双人双锁保管。禁止在实验室内存放食品,二、要严格危险品领用手续,领用危险品时,必须由教师亲笔在危险品领...
贵重药品管理制度(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况,cnfla版权所有,全国文秘工作者的114!划分为片剂单价1.00元以上者,针剂5.00元以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。(二)贵重药品又分为一类和二类,一...
医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节,医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要,以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂...
院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节,医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要,以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定,加...
以下是小编为大家收集的制度,仅供参考!文件名称:中药饮片进、存、销管理制度编号:017起草部门:质量管理部起草人:***审阅人:***起草日期:XX.5.1批准日期:XX.5.1执行日期:XX.5.1(1)为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全...
药品管理制度篇11、必须由具有药品经营资格的药品批发企业配送,并留存有效的《药品经营企业》资质证明。2、购进药品必须对药品的内外包装、标识、外观性状进行检查。并有真实完整的验收记录,验收记录和陪送清单包存至...
文件名称:中药饮片进、存、销管理制度编号:017起草部门:质量管理部起草人:***审阅人:***起草日期:XX.5.1批准日期:XX.5.1执行日期:XX.5.1(1)为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝销售假药、劣...
化学药剂管理制度篇1一、经常需要购买使用或者通过公路运输剧毒化学品的单位,必须申领《剧毒化学品购买凭证》、《准购证》、《公路运输通行证》。二、生产、经营危险化学品企业申领《剧毒化学品购买凭证》,应如实填写...
药品管理制度篇11、目的:建立产品不良反应监察报告制度,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,促进合理用药。2、依据:《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)、《药品经营质量管理规范》。4、适用范围:本制...
药店药品管理制度篇1一、由店经理部组织卫生检查安排,负责全公司卫生工作的检查、考核。定期检查,详细记录,奖惩落实。二、办公场所应明亮、整洁、无环境污染物,屋顶、墙壁平整,无碎屑剥落,地面光洁,无垃圾、尘土与污水。办...
1、管理易燃易爆、剧毒物品、化学药品的工作人员必须具备高度的责任心,作风严谨,工作踏实,严于职守,自觉遵守有关法律法规和学校各项规章制度。2、管理人员必须将易燃易爆、剧毒物品、化学药品建立详细帐册,包括总帐、明细...
学校化学药品管理制度篇1危化品的检查、领用1.库房保管负责每月检查所有化学品的存放、标识、使用等情况,填写检查记录。在贮存期内,发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况,应及时整改。2.药品的领取由保管具...
药品管理制度篇1为了认真落实教育部、市教委关于加强学校安全工作的文件精神,及公安机关关于危险化学药品的管理要求,结合我校的实际情况,对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出如下规定:一、危险化学药品的保管1...
1.目的:规范药品验收过程,保证入店药品质量合格、数量准确。2.范围:药品购进及售出退回验收工作3.责任人:验收员4.1药品验收必须按照验收程序,依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。4.2药品质量验收包...
1.进口药品注册审批制度1)必须sfda审批发指证;2)必须每批进口备案通关;3)必须批批依法全检;4)指定口岸进口(国务院)。2.注册申报与审批1)必须符合该国和中国的gmp;2)生产国地区已上市许可,否则sfda确认;3)必须按新药进行质...
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