相关特殊药品管理制度的精选范文
特殊药品管理制度篇1为了认真落实部、市教委关于加强学校安全工作的文件精神,及公安机关关于危险化学药品的管理要求,结合我校的实际情况,对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出如下规定:一、危险化学药品的保管1...
1.目的:规范药品验收过程,保证入店药品质量合格、数量准确。2.范围:药品购进及售出退回验收工作3.责任人:验收员4.1药品验收必须按照验收程序,依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。4.2药品质量验收包...
药品管理制度1.依据本室检测任务,制定各种药品、试剂采购计划,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。2.各药品应建立账目,专人管理,定期做出消耗表,并清点剩余药品。3.药品试剂应分类陈列整齐,放置有序、避光、防潮、通...
1、麻醉区药品实行专人(麻醉护士)管理。.2、药品实行电脑计帐,统一管理。3、实行三人发放管理法:即麻醉护士根据麻醉医生开出的处方经电脑计帐后到住院药房领回药品,当日早8:30,麻醉科医生到麻醉护士处领取当天所用药品,手术...
中药贵重药品管理制度(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分,cnfla版权所有,全国文秘工作者的114!中成药单价4元以上,中草药单价1.00/10g以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。(二)贵重药品又分为一类和...
特殊工种管理制度篇11审查施工单位项目负责人、项目总工、安监人员、特殊工种作业人员的资质是否符合安全文明施工管理要求。1.1审查承包商进场的大中型起重机械设备的“安全准用证”“操作许可证”和租赁设备的安全...
特殊药品管理制度篇11、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险化学药品必须贮藏在专用室、柜内,并按各自的危险特性,分类存放,不得和普通试剂混存或随意乱放。2、危险化学药品室、柜,必须有专人管理。管理人员要有高度的...
一、要将危险品分隔存放在危险品柜内,性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。存放剧毒药品的专柜要双人双锁保管。禁止在实验室内存放食品,二、要严格危险品领用手续,领用危险品时,必须由教师亲笔在危险品领...
文件名称:中药饮片进、存、销管理制度编号:017起草部门:质量管理部起草人:***审阅人:***起草日期:2019.5.1批准日期:2019.5.1执行日期:2019.5.1(1)为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝销售假...
特殊药品的管理制度篇1为了认真落实教育部、市教委关于加强学校安全工作的文件精神,及公安机关关于危险化学药品的管理要求,结合我校的实际情况,对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出如下规定:一、危险化学药品...
特殊人员管理制度篇11、目的:为了加强对特殊作业的安全管理,特制定本制度。2、范围:适用于公司内所有特殊作业的安全管理。3、责任者:生产部、安全科、办公室、特殊作业人员。4、程序4.1本制度适用下列特种作业人员的劳动...
(1)对解除劳动关系但未再就业的党员,要按就近原则将组织关系转接到社区党组织。(2)对暂时不能转接到社区党组织的,原单位要认真履行好职责,确保他们“离岗”不“离党”。(3)待分配的大中专毕业生和复转军人党员,在待业期间,要将...
安全承诺书范文一:为加强对麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品(以下简称特殊药品)的有效监管,确保医疗机构管好、用好特殊药品,峨山县食品药品监督管理局及时传达市局药品安全监管工作会议精神,按照谁使用,谁主管,谁负...
第一章总则第一条为加强进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管...
一、对老、弱、病、残党员的管理1、办理免于参加党组织活动的手续。由本人提出申请支部委员会认定,经社区党委批准,报街道工委备案后可免于参加党组织活动。2、建立联系人制度。由支部指定联系人,定期进行走访,关心党员困...
特殊药品管理规章制度篇1(一)毒性药品须具有由责任心强,业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。(二)毒性药品需设毒剧药橱,实行专人、专柜、专帐,帖明显标签加锁保管的方法。(三)调配毒性药处方时,必须认真负责,称量...
贵重药品管理制度(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况,cnfla版权所有,全国文秘工作者的114!划分为片剂单价1.00元以上者,针剂5.00元以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。(二)贵重药品又分为一类和二类,一...
1.进口药品注册审批制度1)必须sfda审批发指证;2)必须每批进口备案通关;3)必须批批依法全检;4)指定口岸进口(国务院)。2.注册申报与审批1)必须符合该国和中国的gmp;2)生产国地区已上市许可,否则sfda确认;3)必须按新药进行质...
特殊设备管理制度篇1三级”安全教育是指新职工的入企教育、施工队教育和操作岗位教育。(一)入企教育对入企的新职工,其中包括新招工人,外企业调入本企业的职工、以及招收的临时工、农民合同工等,在没有分配到施工队以前,...
院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节,医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要,以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定,加...
特殊设备管理制度篇1三级”安全教育是指新职工的入企教育、施工队教育和操作岗位教育。(一)入企教育对入企的新职工,其中包括新招工人,外企业调入本企业的职工、以及招收的临时工、农民合同工等,在没有分配到施工队以前,...
药品管理制度篇11、目的:建立产品不良反应监察报告制度,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,促进合理用药。2、依据:《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)、《药品经营质量管理规范》。4、适用范围:本制...
特殊工作管理制度篇11.目的:加强对特殊作业人员的管理,防止特殊作业过程中事故的发生。2.特殊作业定义:是指对操作者本人,尤其对他人和周围设施的安全有重大危害因素的作业。3.特殊作业管理的范围:空压机、电气、厂区...
特殊设备管理制度篇1一、仪表气源管理:1、净化后的气体中不应含有易燃、易爆、有毒、有害及腐蚀性气体(或蒸汽)。在操作压力下的气源露点,应比工作环境或历史上当地年极端最低温度至少低10℃。2、DCS控制室内应设供气系...
特殊药品管理制度篇1一、特殊药品使用单位应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的规定取得《麻醉药品、一类精神药品购进印鉴卡》后,方可购买、使用麻醉药品和一...
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